A Amalienborg, la princesse héritière Mary de Danemark a reçu en audience l’association des maladies rares qu’elle préside depuis 2005.
A Amalienborg, la princesse héritière Mary de Danemark a reçu en audience l’association des maladies rares qu’elle préside depuis 2005.
Philibert
2 novembre 2023 @ 07:48
Y a-t-il vraiment si peu de dress-code à la cour royale danoise ?
Menthe
2 novembre 2023 @ 10:27
Philibert, pensez-vous vraiment que face au thème abordé, l’apparence vestimentaire est l’essentiel ?!
On n’en fera jamais assez pour les maladies rares qui intéressent si peu les labos de recherche pharmaceutique, et nous savons tous pourquoi
Esquiline
2 novembre 2023 @ 12:50
Juste.
C’est pourquoi on les nomme aussi maladies orphelines.
Philibert
4 novembre 2023 @ 22:19
Ce n’est pas l’essentiel, mais il y a un minimum, quand même !
Silvia 2
2 novembre 2023 @ 12:07
Toujours les fringues !… Quel dommage de ne s’intéresser qu’à cela. Les maladies rares sont peu suivies par les laboratoires. Il est bon que certains royaux les mettent en avant.
Laure
2 novembre 2023 @ 14:43
Affligeant votre commentaire !
Christine - Christina
2 novembre 2023 @ 16:39
Dommage qu’on ne s’arrête ici qu’ au » paraître » .
J’apprécie beaucoup, Mary ,qui reste incontestablement, l’une des futures reines Consorts à œuvrer
beaucoup pour son pays d’adoption .
Le Danemark a de la de chance de l’avoir .🤩😘
Domin
3 novembre 2023 @ 00:17
Je suis d’accord
Avec vous
Domin
3 novembre 2023 @ 00:18
Avec Philibert
milou
2 novembre 2023 @ 12:43
J’aime Mary avec ses lunettes et sa simplicité lors de ce genre d’événement!
Dom06
2 novembre 2023 @ 14:08
Mary devrait revoir sa coupe de cheveux
Danielle
2 novembre 2023 @ 15:46
Dans les familles royales, les maladies rares sont très soutenues et c’est bien.
Vasco2
2 novembre 2023 @ 16:06
Son visage change de plus en plus.
Louise
2 novembre 2023 @ 18:31
dress code ; pourquoi
Christ
3 novembre 2023 @ 12:22
En France, c’est le Telethon qui, veritable marathon de recueil de fond et de sensibilisation, oeuvre a travers le pays,pour la recherche sur les Maladies Rares.
Cette annee, il aura lieu le 8 et 9 decembre.
DEB
4 novembre 2023 @ 12:32
Televie et cap 48 en Belgique .
milou
5 novembre 2023 @ 13:19
Look efficace, ici!