A Louvain en Brabant flamnd, la princesse Astrid de Belgique a visité le laboratoire de neurobiologie dirigé par le professeur Ludo Van den Bosch.
MoreAstrid de Belgique s’informe sur la maladie de Charcot
15 Comments
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24 avril 2024 @ 10:16
Une des pathologies les plus difficiles.
Recherche à encourager +++.
24 avril 2024 @ 10:40
Une maladie tragique et redoutable.
J’ai connu des personnes qui en étaient atteintes.
Certains évoquent la consommation de gyromitres (champignons ascomycètes proches des morilles ) comme un facteur favorisant .
Malgré les allégations plus ou moins scientifiques j’ai quand même un doute.
Consomme-t’on des gyromitres en Belgique ?
24 avril 2024 @ 11:53
Une maladie absolument terrible ! Pour celui qui en est atteint mais aussi pour les proches qui assistent, impuissants, à la détérioration progressive de celui qui leur est cher.
24 avril 2024 @ 13:10
La SLA,maladie fréquente dans les dégénérescences neurologiques est toujours dramatique dans son issue.
24 avril 2024 @ 13:49
Une des maladies les plus terribles qui soient.
24 avril 2024 @ 18:18
Je plains beaucoup les personnes qui en sont atteintes.
24 avril 2024 @ 19:42
Une horreur cette maladie, évidemment il n y pas de « classement » mais pour moi c est la pire, infiniment cruelle et évoluant souvent rapidement.
24 avril 2024 @ 19:45
Oh mais elle rajeunie Astrid !
24 avril 2024 @ 20:57
Hélas, je suis bien informée à cause de ma belle- soeur atteinte de cette terrible maladie incurable😥. Elle n’ a que 55 ans, elle ne peut plus se servir de ses mains. Elle peut marcher à l’ aide de sa famille fort dévouée et elle arrive à parler avec les autres.
Cette maladie est aussi appelée ‘ SLA ‘ 😥!
25 avril 2024 @ 00:51
Il est temps de trouver un remède et dès que ça se déclare d’euthanasier, il n’y a pas de remède.
C’est une maladie terrible, pourquoi souffrir durement jusqu’à la fin? Il n’y a pas d’espoir.
25 avril 2024 @ 08:05
Terrible maladie, un véritable calvaire pour ceux qui en souffrent tout en sachant que l’issue sera fatale et dans quel état de dépendance. Certains commencent par ne plus savoir parler, puis ne plus deglutir d’où nourriture par poche (cas dans mon entourage). D’ autres commencent par les membres (mon véto dcd à 40 ans) on ne donnera jamais assez pour la recherche.
25 avril 2024 @ 09:18
Ma famille est touchee par cette maladie,c est la forme dite familiale,nous avons le marqueur de la SLA,une prise de sang suffit pour savoir.
Deux tantes en sont mortes,le premier symptome sont des chutes fréquentes,pour finir par l impossibilité de marcher.
Et le plus dur,tous les muscles se figent ,mais le cerveau est intact on meurt prisonnier de son corps en comprenant l evolution,et en gardant tout son intelligence.
Oui il est important de donner,mais c est bien à l état de financer la recherche en premier.
25 avril 2024 @ 09:42
Oui Anna, il y a deux formes de SLA, la forme bulbaire qui commence par l’atteinte des muscles de la bouche et la forme spinale qui elle commence par l’atteinte des muscles d’un membre.
25 avril 2024 @ 13:26
L’horreur absolue
25 avril 2024 @ 23:16
Effrayant ! Pourvu que la recherche progresse et puisse au moins stopper l’évolution !🙏🙏🙏